中文名稱:格列齊特
中文同義詞:1-(3-氮雜雙環(huán)[3,3,0]辛基)-3-對甲苯磺酰脲;格列齊特, 全細胞的Β細胞ATP敏感型鉀流阻斷劑;甲磺雙環(huán)脲、美康、格里克那薩、甲磺吡脲;達美康;格里克那薩;甲磺吡脲;格列齊特(標準品);GLICLAZIDE 格列齊特Gliclazide
英文同義詞:Gliclazide, BP;)-4-methyl-;1-(3-azabicyclo(3.3.0)oct-3-yl)-3-(p-tolylsulfonyl)urea;1-(hexahydrocyclopenta(c)pyrrol-2(1h)-yl)-3-(p-tolylsulfonyl)-ure;1-(hexahydrocyclopenta(c)pyrrol-2(1h)-yl)-3-(p-tolylsulfonyl)urea;benzenesulfonamide,n-(((hexahydrocyclopenta(c)pyrrol-2(1h)-yl)amino)carbonyl;n-(4-methylbenzenesulfonyl)-n’-(3-azabicyclo(3.3.0)oct-3-yl)urea;Tetrabenzyl Voglibose HCl
CAS:21187-98-4
貨號:C4X-1449
分子式:C15H21N3O3S
分子量:323.41
einecs號:244-260-5
相關類別:化合物;降糖類;磺酰脲類降血糖藥;醫(yī)藥 降血糖;原料中間體-原料藥;化工產品-有機化工;標準品;醫(yī)藥中間體;膜轉運/離子通道;激素及調節(jié)內分泌功能類藥;胰腺激素及其它調節(jié)血糖藥;原料藥;維生素與氨基酸;醫(yī)藥原料;小分子抑制劑;降血糖類;植物提取物;Pharmaceutical;Active Pharmaceutical Ingredients;APIs;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Potassium channel;Aromatics;Sulfur & Selenium Compounds;Other APIs;Pharmaceutical intermediates;Anti diabetic;離子通道;膜轉運;原料;標準品 -中藥標準品;藥物雜質及中間體;醫(yī)藥原料藥;醫(yī)藥原料藥 科研原料;醫(yī)藥、農藥及染料中間體;雜質對照品;日用化學品;添加劑1;化學試劑;添加劑;對照品;醫(yī)用原料
熔點:163-169 °C (lit.)
比旋光度:
沸點:
密度:1.2205 (rough estimate)
折射率:1.6740 (estimate)
儲存條件:2-8°C
酸度系數(pKa):6.07±0.10(Predicted)
形態(tài):powder
顏色:white
水溶解性:
brn:
logp:
nist化學物質信息:
epa化學物質信息:Benzenesulfonamide, N-[[(hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl)amino]carbonyl]-4-methyl (21187-98-4)
毒性:
化學性質:
用途:
生產方法:
上游原料:草酸二乙酯, 乙醇鈉, 丙二酸二乙酯, 硼氫化鉀, 對甲苯磺酰胺, 3-氨基-3-氮雜二環(huán)[3.3.0]辛烷
下游產品:
CATO標準品中的格列齊特是在ISO17034標準物質生產者能力認證體系下研制的分析標準品。
藥物標準品作為藥物質量分析過程中必備的質量標尺,其量值準確與否關乎藥物安全。當前藥物標準品大多僅附有簡單的產品質量說明書,為確保藥物研究準確性,部分檢測實驗室需要消耗一部分產品,使用藥典指定的方法進行純度的重復檢測驗證,消耗人力物力。
同時,藥物雜質研究是藥物評審的重要環(huán)節(jié)。由中檢院發(fā)布的《藥品注冊檢驗工作程序和技術要求規(guī)范(試行)》(2020年版)明確規(guī)定:“申請人應當在申請注冊檢驗時提供相應標準物質及研究資料,所提供的標準物質的數量應能滿足檢驗需求”。雜質研究不夠充分成為導致藥物評審不通過的常見因素。
佳途科技是國內首家通過ISO17034國際標準物質生產資質運營的企業(yè),也是目前全球唯一一家通過國內外雙ISO17034體系認證的標準樣品研制企業(yè),擁有有機分析標準樣品全品類的純品及標液形態(tài)產品研制資質。(認證查詢網址:ANAB:http://search.anab.org/;?CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通過ISO17034體系,佳途科技建立了卓越的標準物質質量管控體系,涵蓋標準品的生產策劃、候選物的制備、均勻性研究、穩(wěn)定性研究、特征值的確定、發(fā)證、庫存、產品銷售、產品使用跟蹤與技術支持等環(huán)節(jié)。CATO標準品充分滿足體系所要求的均勻性、穩(wěn)定性和可溯源性的嚴格要求,順利幫助眾多藥企客戶通過了藥物上市審批。
CATO標準品將提供全套的產品質量說明書,包括圖譜、結構符合性報告等,具體檢測方法包括核磁、質譜、液相、氣相、紅外、紫外、水分、熾灼殘渣等,省去客戶收貨后的再次確認,同時結構符合性報告可作為藥物質量研究輔助評審材料。
為確保CATO標準品格列齊特運輸過程的安全性,我們采用高標準制作產品包裝,經檢測可以達到20米防摔的保護效果。
※高強度PP材質產品襯管,具有較高的耐沖擊性,機械性質強韌,抗多種有機溶劑和酸堿腐蝕;
※襯管采用防盜瓶蓋,頂端內壁上設有環(huán)狀防漏圈,下端連接一個防盜環(huán),確保產品首次開啟;
※產品標簽采用PP合成紙,防撕拉,防破損,防潮;
※產品內部填充海綿,避震,抗摩擦。
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※運輸測試:壓力測試、防爆測試、跌落測試;
※快遞合作伙伴:FedEx(國外),順豐(國內);
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