中文名稱:DL-酒石酸標(biāo)準(zhǔn)品
中文同義詞:右旋葡萄酸,二羥基琥珀酸,酒石酸,R*,R*)-(±)-2,3-二羥基丁二酸,DL-酒石酸,DL-2,3-二羥基丁二酸,DL-(-)-酒石酸,外消旋酒石酸,(2R,3R)-2,3-二羥基, 1,4丁二酸;DL-酒石酸(>99%,BP);DL-酒石酸無水;DL-二羥基琥珀酸;DL-酒石酸,98%;酒石酸,R*,R*)-(±)-2,3-二羥基丁二酸;2,3-二羥基丁二酸;右旋葡萄酸DL-Tartaric acid
英文同義詞:Vogesensαure;DL-TARTARIC ACID;dl-dihydroxysuccinic acid;DL-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIC ACID;DL-Tartaric acid ReagentPlus(R), 99%;DL-Tartaric ac;DL-Tartaric acid Vetec(TM) reagent grade, 99%;(2R,3R)-rel-2,3-Dihydroxysuccinic acid
CAS:133-37-9
貨號:CCFD200281
分子式:C4H6O6
分子量:150.09
einecs號:205-105-7
相關(guān)類別:有機(jī)酸;分析純;有機(jī)鋰化合物;酸度調(diào)節(jié)劑類;醫(yī)藥原料;食品和飼料添加劑;食品酸味劑;食品添加劑;酸度調(diào)節(jié)劑;羰基化合物;拆分劑;其他有機(jī)酸類;有機(jī)砌塊;植物提取物;其他生化試劑;通用試劑;羧酸;生化試劑;藥用輔料;對照品;化學(xué)試劑;酸味劑;醫(yī)藥原料類;生化試劑-其他化學(xué)試劑;食品添加;醫(yī)用原料;有機(jī)化工原料;原料;化工原料;食品添加;助劑;酸味劑;營養(yǎng)強(qiáng)化劑;通用生化試劑-有機(jī)酸;化學(xué)試劑;Food & Feed ADDITIVES;Food additive and acidulant;基礎(chǔ)有機(jī)試劑;科研原料;氨基酸;無機(jī)原料
熔點(diǎn):210-212 °C(lit.)
比旋光度:[α]D20 -0.2~+0.2° (c=20, H2O)
沸點(diǎn):191.59°C (rough estimate)
密度:1.788
折射率:1.5860 (estimate)
儲存條件:Store below +30°C.
酸度系數(shù)(pKa):3.03, 4.37(at 25℃)
形態(tài):Liquid
顏色:White
水溶解性:soluble
brn:1725148
logp:-1.43
nist化學(xué)物質(zhì)信息:Tartaric acid(133-37-9)
epa化學(xué)物質(zhì)信息:Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-rel- (133-37-9)
毒性:
化學(xué)性質(zhì):無色晶體。 溶于水和乙醇,微溶于乙醚,不溶于苯。
用途:無色晶體。 溶于水和乙醇,微溶于乙醚,不溶于苯。
生產(chǎn)方法:1.順酐氧化法順丁烯二酸酐與過氧化氫溶液在鎢酸作用下進(jìn)行反應(yīng),生成環(huán)氧丁二酸,然后經(jīng)水解,得酒石酸,再經(jīng)冷卻、結(jié)晶、分離和干燥得純品。2.酒石法以釀造葡萄酒時(shí)的粗酒石為原料,經(jīng)石灰乳處理成酒石酸鈣,再經(jīng)硫酸酸化而得。
上游原料:過氧化氫, 馬來酸酐, 馬來酸, 酒石酸, 鎢酸, 丙酮酸鈉, (+/-)-反式-環(huán)氧琥珀酸, 酒石酸鈣, 環(huán)氧琥珀酸, 2,4-戊二烯酸, 二羥基富馬酸, 內(nèi)消旋酒石酸, 山梨酸
下游產(chǎn)品:丙酮酸, 酒石酸鉀鈉, 酒石酸氫鉀, D(-)-對羥基苯甘氨酸, 酒石酸銨, L-(+)-酒石酸二乙酯, 酒石酸鉀, 酒石酸氧銻鉀, D-(-)-酒石酸二乙酯, 酒石酸鈉, 酒石酸吉他霉素
CATO標(biāo)準(zhǔn)品中的DL-酒石酸是在ISO17034標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者能力認(rèn)證體系下研制的分析標(biāo)準(zhǔn)品。
藥物標(biāo)準(zhǔn)品作為藥物質(zhì)量分析過程中必備的質(zhì)量標(biāo)尺,其量值準(zhǔn)確與否關(guān)乎藥物安全。當(dāng)前藥物標(biāo)準(zhǔn)品大多僅附有簡單的產(chǎn)品質(zhì)量說明書,為確保藥物研究準(zhǔn)確性,部分檢測實(shí)驗(yàn)室需要消耗一部分產(chǎn)品,使用藥典指定的方法進(jìn)行純度的重復(fù)檢測驗(yàn)證,消耗人力物力。
同時(shí),藥物雜質(zhì)研究是藥物評審的重要環(huán)節(jié)。由中檢院發(fā)布的《藥品注冊檢驗(yàn)工作程序和技術(shù)要求規(guī)范(試行)》(2020年版)明確規(guī)定:“申請人應(yīng)當(dāng)在申請注冊檢驗(yàn)時(shí)提供相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及研究資料,所提供的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的數(shù)量應(yīng)能滿足檢驗(yàn)需求”。雜質(zhì)研究不夠充分成為導(dǎo)致藥物評審不通過的常見因素。
佳途科技是國內(nèi)首家通過ISO17034國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)資質(zhì)運(yùn)營的企業(yè),也是目前全球唯一一家通過國內(nèi)外雙ISO17034體系認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)樣品研制企業(yè),擁有有機(jī)分析標(biāo)準(zhǔn)樣品全品類的純品及標(biāo)液形態(tài)產(chǎn)品研制資質(zhì)。(認(rèn)證查詢網(wǎng)址:ANAB:http://search.anab.org/;?CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通過ISO17034體系,佳途科技建立了卓越的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)量管控體系,涵蓋標(biāo)準(zhǔn)品的生產(chǎn)策劃、候選物的制備、均勻性研究、穩(wěn)定性研究、特征值的確定、發(fā)證、庫存、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品使用跟蹤與技術(shù)支持等環(huán)節(jié)。CATO標(biāo)準(zhǔn)品充分滿足體系所要求的均勻性、穩(wěn)定性和可溯源性的嚴(yán)格要求,順利幫助眾多藥企客戶通過了藥物上市審批。
CATO標(biāo)準(zhǔn)品將提供全套的產(chǎn)品質(zhì)量說明書,包括圖譜、結(jié)構(gòu)符合性報(bào)告等,具體檢測方法包括核磁、質(zhì)譜、液相、氣相、紅外、紫外、水分、熾灼殘?jiān)?,省去客戶收貨后的再次確認(rèn),同時(shí)結(jié)構(gòu)符合性報(bào)告可作為藥物質(zhì)量研究輔助評審材料。
為確保CATO標(biāo)準(zhǔn)品DL-酒石酸運(yùn)輸過程的安全性,我們采用高標(biāo)準(zhǔn)制作產(chǎn)品包裝,經(jīng)檢測可以達(dá)到20米防摔的保護(hù)效果。
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上一產(chǎn)品:134-03-2_維生素C鈉藥物雜質(zhì)
下一產(chǎn)品:131-99-7_5'-肌苷酸標(biāo)準(zhǔn)品