在全球化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不斷加速融合的背景下,標(biāo)準(zhǔn)品作為藥物質(zhì)量控制與法規(guī)合規(guī)的基石,其 ...
呫諾美林(Xanomeline)是一種M1和M4毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑,作為首 ...
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制過程中,雜質(zhì)分析始終是不可忽視的核心環(huán)節(jié)。隨著藥物結(jié)構(gòu)日益復(fù) ...
在藥物分析與質(zhì)量控制領(lǐng)域,雜質(zhì)的精準(zhǔn)檢測與定量分析始終是一項技術(shù)難點。而隨著分析 ...
在制藥、分析化學(xué)和研究的嚴(yán)謹(jǐn)世界中,高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)品的可用性至關(guān)重要。這些不可或缺的 ...
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)作為一種廣泛應(yīng)用于環(huán)境、食品、藥物分析等領(lǐng) ...
緩控釋制劑、生物類似藥復(fù)合制劑等)走向臨床和市場。相比單一成分藥物,這類制劑因含 ...
藥品雜質(zhì)是指在藥物生產(chǎn)、儲存和使用過程中產(chǎn)生的非預(yù)期化學(xué)物質(zhì),其存在可能對患者安 ...
在藥品研發(fā)與生產(chǎn)過程中,雜質(zhì)的存在直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性、有效性與質(zhì)量可控性。國 ...
藥品穩(wěn)定性是確保其安全性、有效性和質(zhì)量一致性的關(guān)鍵因素。隨著藥品研發(fā)的日益精細(xì)化 ...
藥品中的遺傳毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities, GTIs)對藥 ...
藥品的質(zhì)量控制是確保其安全性、有效性和一致性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。隨著全球醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā) ...