標(biāo)準(zhǔn)品資訊百科

標(biāo)準(zhǔn)品協(xié)同研究是確保測量結(jié)果可靠性和可比性的重要手段，然而實(shí)驗(yàn)室間差異經(jīng)常成為影響協(xié)同研究結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵因素。本文將系統(tǒng)分析這些差異的來源，并提出最小化這些差異的策略，為提高標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量評價的一致性提 ...

?農(nóng)藥多殘留分析是食品安全檢測的重要環(huán)節(jié)，而標(biāo)準(zhǔn)品混標(biāo)的穩(wěn)定性直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。本文探討了農(nóng)藥多殘留分析中標(biāo)準(zhǔn)品混標(biāo)的穩(wěn)定性研究及其應(yīng)用策略。

無溶劑機(jī)械化學(xué)合成法(Solvent-free Mechanochemical Synthesis)近年來作為一種綠色化學(xué)合成技術(shù)，在環(huán)境污染物標(biāo)準(zhǔn)品制備領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。本文綜述了該方法的基本原理 ...

巨細(xì)胞病毒（CMV）是一種常見的β-皰疹病毒，在器官移植和免疫缺陷患者中可從潛伏狀態(tài)轉(zhuǎn)為活躍感染，引發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥，被稱為"移植的巨魔"。傳統(tǒng)抗病毒藥物(更昔洛韋、纈更昔洛韋、膦甲酸鈉)療效有限且毒副作 ...

在現(xiàn)代藥物研發(fā)過程中，手性藥物因其立體特異性與生物活性的密切關(guān)系而備受關(guān)注。藥物分子中的手性中心數(shù)量直接影響其空間構(gòu)型復(fù)雜性，進(jìn)而決定藥物與受體的結(jié)合特性和生物學(xué)效應(yīng)。由于藥物立體異構(gòu)體在藥效、毒性和 ...

標(biāo)準(zhǔn)品是分析測試中用于校準(zhǔn)儀器和驗(yàn)證方法準(zhǔn)確性的關(guān)鍵參考材料。盡管制造商通常提供未開封狀態(tài)下的有效期信息，但對于開封后在實(shí)驗(yàn)室條件下的實(shí)際穩(wěn)定性數(shù)據(jù)卻相對缺乏。這導(dǎo)致許多實(shí)驗(yàn)室采用過于保守的使用策略， ...

流感病毒變異加速與奧司他韋耐藥率攀升的雙重壓力下，靜脈注射型神經(jīng)氨酸酶抑制劑帕拉米韋正成為藥企突破重癥治療市場的核心抓手

對照品溶液是分析測試中至關(guān)重要的參考標(biāo)準(zhǔn)，其濃度的精確確定直接影響測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。在實(shí)驗(yàn)室分析工作中，對照品溶液濃度的確定通常遵循以下幾種方法：

標(biāo)準(zhǔn)品是用于校準(zhǔn)儀器、驗(yàn)證方法、質(zhì)量控制和量值溯源的重要物質(zhì)。其質(zhì)量直接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，正確判斷標(biāo)準(zhǔn)品是否失效，及時停止使用失效的標(biāo)準(zhǔn)品至關(guān)重要。

在化學(xué)分析和質(zhì)量控制領(lǐng)域中,標(biāo)準(zhǔn)品的純度直接影響著分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。雜質(zhì)的存在不僅會降低標(biāo)準(zhǔn)品的純度,還可能干擾分析過程,導(dǎo)致測定結(jié)果產(chǎn)生偏差。因此,對標(biāo)準(zhǔn)品中雜質(zhì)的溯源分析和有效控制具有重要 ...

作為全球醫(yī)藥市場的明星產(chǎn)品，蘆可替尼憑借其卓越的臨床療效創(chuàng)造了近50億美元的年銷售額。這一亮眼的商業(yè)表現(xiàn)吸引了國內(nèi)眾多制藥企業(yè)的關(guān)注，目前已有15家本土企業(yè)布局該品種的仿制研發(fā)，預(yù)示著該藥物在國內(nèi)市場 ...

標(biāo)準(zhǔn)品是藥品質(zhì)量控制的重要工具，在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中起著關(guān)鍵作用。中國藥典(ChP)、美國藥典(USP)和歐洲藥典(EP)作為世界主要藥典，其標(biāo)準(zhǔn)品體系各具特色。本文將從多個維度對這三大藥 ...