通過ISO/IEC 17034認證的標準品與實驗室自制標準品之間存在顯著差距,這 ...
在全球化醫(yī)藥產業(yè)不斷加速融合的背景下,標準品作為藥物質量控制與法規(guī)合規(guī)的基石,其 ...
呫諾美林(Xanomeline)是一種M1和M4毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑,作為首 ...
在藥物研發(fā)與質量控制過程中,雜質分析始終是不可忽視的核心環(huán)節(jié)。隨著藥物結構日益復 ...
在藥物分析與質量控制領域,雜質的精準檢測與定量分析始終是一項技術難點。而隨著分析 ...
在制藥、分析化學和研究的嚴謹世界中,高質量標準品的可用性至關重要。這些不可或缺的 ...
阿昔洛韋(Acyclovir)是第一個真正有效的抗病毒藥物,于1974年由葛蘭素 ...
隨著制藥工業(yè)和精細化工領域質量控制要求的不斷提高,多雜質的同步定量分析已成為分析 ...
緩控釋制劑、生物類似藥復合制劑等)走向臨床和市場。相比單一成分藥物,這類制劑因含 ...
藥品雜質是指在藥物生產、儲存和使用過程中產生的非預期化學物質,其存在可能對患者安 ...
在藥品研發(fā)與生產過程中,雜質的存在直接關系到產品的安全性、有效性與質量可控性。國 ...
藥品穩(wěn)定性是確保其安全性、有效性和質量一致性的關鍵因素。隨著藥品研發(fā)的日益精細化 ...