通過ISO/IEC 17034認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)品與實(shí)驗(yàn)室自制標(biāo)準(zhǔn)品之間存在顯著差距,這 ...
在全球化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不斷加速融合的背景下,標(biāo)準(zhǔn)品作為藥物質(zhì)量控制與法規(guī)合規(guī)的基石,其 ...
呫諾美林(Xanomeline)是一種M1和M4毒蕈堿乙酰膽堿受體激動(dòng)劑,作為首 ...
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制過程中,雜質(zhì)分析始終是不可忽視的核心環(huán)節(jié)。隨著藥物結(jié)構(gòu)日益復(fù) ...
在藥物分析與質(zhì)量控制領(lǐng)域,雜質(zhì)的精準(zhǔn)檢測(cè)與定量分析始終是一項(xiàng)技術(shù)難點(diǎn)。而隨著分析 ...
在制藥、分析化學(xué)和研究的嚴(yán)謹(jǐn)世界中,高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)品的可用性至關(guān)重要。這些不可或缺的 ...
阿昔洛韋(Acyclovir)是第一個(gè)真正有效的抗病毒藥物,于1974年由葛蘭素 ...
隨著制藥工業(yè)和精細(xì)化工領(lǐng)域質(zhì)量控制要求的不斷提高,多雜質(zhì)的同步定量分析已成為分析 ...
緩控釋制劑、生物類似藥復(fù)合制劑等)走向臨床和市場(chǎng)。相比單一成分藥物,這類制劑因含 ...
藥品雜質(zhì)是指在藥物生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過程中產(chǎn)生的非預(yù)期化學(xué)物質(zhì),其存在可能對(duì)患者安 ...
在藥品研發(fā)與生產(chǎn)過程中,雜質(zhì)的存在直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性、有效性與質(zhì)量可控性。國(guó) ...
藥品穩(wěn)定性是確保其安全性、有效性和質(zhì)量一致性的關(guān)鍵因素。隨著藥品研發(fā)的日益精細(xì)化 ...