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    NDSRI管控進(jìn)入深水區(qū):標(biāo)準(zhǔn)品成為風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估“生命線”

    文章來(lái)源:http://www.wlexiang.com 發(fā)布時(shí)間:2025-05-29 瀏覽次數(shù):5

    2023年以來(lái),全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)(尤其是NDSRI,Drug Substance Related Nitrosamines)的控制不斷收緊,要求制藥企業(yè)開(kāi)展更深入、更系統(tǒng)的雜質(zhì)識(shí)別、定量和控制。隨著監(jiān)管要求逐步向雜質(zhì)“結(jié)構(gòu)溯源”與“個(gè)性化評(píng)估”深入推進(jìn),NDSRI控制已進(jìn)入深水區(qū)。

     

    而在這場(chǎng)監(jiān)管風(fēng)暴中,標(biāo)準(zhǔn)品的可獲得性與準(zhǔn)確性,成為風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的“生命線”。

     

    NDSRI挑戰(zhàn):已不再只是“是否超標(biāo)”,而是“是否識(shí)別”

     

    傳統(tǒng)的亞硝胺風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估多集中在NDMA、NDEA等通用結(jié)構(gòu)上,但NDSRI的出現(xiàn)打破了這一范式。由于其結(jié)構(gòu)與API密切相關(guān),每個(gè)藥物都有可能形成獨(dú)特的NDSRI,這意味著企業(yè)面臨的不再是“通用風(fēng)險(xiǎn)”,而是定制化的未知雜質(zhì)組合。

     

    FDA、EMANMPA的指引中,藥企被要求:

     

    * 基于API結(jié)構(gòu)分析潛在的NDSRI生成路徑;

    * 制備NDSRI雜質(zhì)樣品,開(kāi)展毒理預(yù)測(cè)與暴露評(píng)估;

    * 利用可靠的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證;

    * 明確分析方法靈敏度(LLOQ)與定量能力。

     

    這其中,每一步都離不開(kāi)高質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)品支撐。

     

    標(biāo)準(zhǔn)品角色:風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、方法驗(yàn)證、毒理預(yù)測(cè)三重核心

     

    沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)品,所有的“風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”都只能是紙上談兵。

     

    目前,NDSRI類(lèi)雜質(zhì)往往在ng/gng/mL級(jí)別,檢出難度高,且多數(shù)為新合成雜質(zhì),缺乏市售對(duì)照物。企業(yè)若無(wú)法獲得高純度標(biāo)準(zhǔn)品,不僅分析方法開(kāi)發(fā)難以推進(jìn),連后續(xù)毒理驗(yàn)證都將停滯。

     

    標(biāo)準(zhǔn)品在NDSRI控制中承擔(dān)以下關(guān)鍵作用:

     

    1. 結(jié)構(gòu)確認(rèn)與雜質(zhì)鑒別:幫助識(shí)別目標(biāo)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征與保留時(shí)間;

    2. 方法建立與定量驗(yàn)證:支持LC-MS/MS等高靈敏度方法的建立與LLOQ評(píng)估;

    3. 毒理數(shù)據(jù)建模:作為毒理仿真與閾值估算的基礎(chǔ),支撐Ames預(yù)測(cè)與AI-QSAR模型應(yīng)用;

    4. 產(chǎn)品放行與質(zhì)量追溯:確保批次間一致性,滿足監(jiān)管審計(jì)需求。

     

    國(guó)產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)品崛起:打破技術(shù)與供應(yīng)瓶頸

     

    長(zhǎng)期以來(lái),NDSRI類(lèi)雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品多依賴海外定制,存在交期長(zhǎng)、價(jià)格高、合成難等問(wèn)題。為解決這一卡點(diǎn),CATO等國(guó)內(nèi)企業(yè)持續(xù)推進(jìn)NDSRI標(biāo)準(zhǔn)品的自主研發(fā),目前已覆蓋多個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)API衍生物,如N-亞硝基葡甲胺(NMAM)、N-亞硝基拉莫三嗪、N-亞硝基卡馬西平等。

     

    國(guó)產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)品的成熟供應(yīng),不僅大幅降低了企業(yè)研發(fā)成本,更為“量化評(píng)估-修訂控制策略-支持注冊(cè)申報(bào)”提供了時(shí)間窗口和合規(guī)保障。

     

     

    結(jié)語(yǔ):

     

    NDSRI不是“一刀切”的問(wèn)題,而是藥品結(jié)構(gòu)定制化控制的新命題。標(biāo)準(zhǔn)品,是企業(yè)走出“雜質(zhì)識(shí)別黑箱”的關(guān)鍵工具。在深水區(qū)航行,唯有掌握精準(zhǔn)的坐標(biāo)與方向,才能真正實(shí)現(xiàn)質(zhì)量與合規(guī)的雙重突圍。



    圖片3.


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