廣州佳途科技股份有限公司是一家專注于分析標準品研發(fā)、檢測、賦值及銷售的行業(yè)領軍企業(yè),坐落于廣州市黃埔區(qū),占地面積6000m2,員工超過160人,技術人員占比72%。
依托先進的小分子化合物合成分析能力,以及全球唯一國內外ISO17034標準物質生產(chǎn)能力雙體系認證,佳途科技為全球客戶提供頂級品質的標準品,先后被評為國家高新技術企業(yè)、中國科技創(chuàng)新先進單位、全國標準品技術委員會委員、廣東省專精特新中小企業(yè)、廣東省創(chuàng)新型中小企業(yè)、廣東省標準品工程技術研究中心、環(huán)境標準樣品/物質研發(fā)聯(lián)合創(chuàng)新基地、廣東省守合同重信用企業(yè)。
1、遵循國內外雙ISO17034標準物質生產(chǎn)者通用能力體系生產(chǎn),充分滿足均勻性、穩(wěn)定性及可溯源性要求,質量可靠;
2、產(chǎn)品品類豐富,共有超過63000種標準品,覆蓋大多數(shù)藥典及法規(guī)要求,充分滿足醫(yī)藥、食品、消費品、環(huán)境等分析檢測領域需要;
3、產(chǎn)品以深度配套藥物API及法規(guī)為主,方便一次性采購及使用;
4、現(xiàn)貨庫存豐富,貨期短。下午4點前的現(xiàn)貨訂單當天發(fā)貨;
5、產(chǎn)品圖譜齊全,涵蓋核磁、質譜、紅外和紫外四大譜,同時可以提供水分、熾灼殘渣、核磁二維譜等定制分析;
6、以固體純品標準品為主,性狀穩(wěn)定,有效期長,可靈活進行濃度配制;
7、代理的國外品牌均從正規(guī)渠道采購,質量可靠。
在藥物質量控制和方法學研究中,雜質標準品(Impurity Reference Standards, ...
在藥物研發(fā)與質量控制的實踐中,“雜質研究”一直是不可繞開的難題。尤其是在NDSRI(Nitrosam ...
天然產(chǎn)物作為藥物發(fā)現(xiàn)、功能食品、農藥及化妝品研發(fā)的重要來源,因其來源廣泛、結構多樣、生物活性顯著而備 ...
手性是自然界的基本屬性之一,在藥物研發(fā)領域具有極其重要的意義。手性藥物的不同對映體往往表現(xiàn)出截然不同 ...
藥物安全始終是醫(yī)藥領域的核心議題。亞硝胺類雜質(Nitrosamines)因其潛在的致癌性,已成為全 ...
在藥物研發(fā)和質量控制的漫長道路上,雜質分析始終是繞不開的核心難題。尤其是面對結構復雜、含量極低、穩(wěn)定 ...
隨著藥品監(jiān)管標準的不斷提升,藥品中基因毒性雜質(Genotoxic Impurities, GIs) ...
2023年以來,全球監(jiān)管機構對亞硝胺類雜質(尤其是NDSRI,Drug Substance Rela ...
在藥物研發(fā)與質量控制過程中,雜質定量分析始終是一項挑戰(zhàn)性的任務。尤其是在法規(guī)監(jiān)管日益嚴格的背景下,對 ...
仿制藥雜質譜比對研究是確保仿制藥與原研藥品質量等效性的關鍵環(huán)節(jié)。通過系統(tǒng)性比較兩者的雜質分布特征,可 ...
近年來,全球對藥品中亞硝基類雜質(Nitrosamine Impurities)關注度持續(xù)升高。作為 ...
小分子藥物在生產(chǎn)、儲存和使用過程中的穩(wěn)定性對其安全性和有效性至關重要。雜質作為藥物制劑中不可避免的組 ...