廣州佳途科技股份有限公司是一家專注于分析標(biāo)準品研發(fā)、檢測、賦值及銷售的行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè),坐落于廣州市黃埔區(qū),占地面積6000m2,員工超過160人,技術(shù)人員占比72%。
依托先進的小分子化合物合成分析能力,以及全球唯一國內(nèi)外ISO17034標(biāo)準物質(zhì)生產(chǎn)能力雙體系認證,佳途科技為全球客戶提供頂級品質(zhì)的標(biāo)準品,先后被評為國家高新技術(shù)企業(yè)、中國科技創(chuàng)新先進單位、全國標(biāo)準品技術(shù)委員會委員、廣東省專精特新中小企業(yè)、廣東省創(chuàng)新型中小企業(yè)、廣東省標(biāo)準品工程技術(shù)研究中心、環(huán)境標(biāo)準樣品/物質(zhì)研發(fā)聯(lián)合創(chuàng)新基地、廣東省守合同重信用企業(yè)。
1、遵循國內(nèi)外雙ISO17034標(biāo)準物質(zhì)生產(chǎn)者通用能力體系生產(chǎn),充分滿足均勻性、穩(wěn)定性及可溯源性要求,質(zhì)量可靠;
2、產(chǎn)品品類豐富,共有超過63000種標(biāo)準品,覆蓋大多數(shù)藥典及法規(guī)要求,充分滿足醫(yī)藥、食品、消費品、環(huán)境等分析檢測領(lǐng)域需要;
3、產(chǎn)品以深度配套藥物API及法規(guī)為主,方便一次性采購及使用;
4、現(xiàn)貨庫存豐富,貨期短。下午4點前的現(xiàn)貨訂單當(dāng)天發(fā)貨;
5、產(chǎn)品圖譜齊全,涵蓋核磁、質(zhì)譜、紅外和紫外四大譜,同時可以提供水分、熾灼殘渣、核磁二維譜等定制分析;
6、以固體純品標(biāo)準品為主,性狀穩(wěn)定,有效期長,可靈活進行濃度配制;
7、代理的國外品牌均從正規(guī)渠道采購,質(zhì)量可靠。
在藥物質(zhì)量控制和方法學(xué)研究中,雜質(zhì)標(biāo)準品(Impurity Reference Standards, ...
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制的實踐中,“雜質(zhì)研究”一直是不可繞開的難題。尤其是在NDSRI(Nitrosam ...
天然產(chǎn)物作為藥物發(fā)現(xiàn)、功能食品、農(nóng)藥及化妝品研發(fā)的重要來源,因其來源廣泛、結(jié)構(gòu)多樣、生物活性顯著而備 ...
手性是自然界的基本屬性之一,在藥物研發(fā)領(lǐng)域具有極其重要的意義。手性藥物的不同對映體往往表現(xiàn)出截然不同 ...
藥物安全始終是醫(yī)藥領(lǐng)域的核心議題。亞硝胺類雜質(zhì)(Nitrosamines)因其潛在的致癌性,已成為全 ...
在藥物研發(fā)和質(zhì)量控制的漫長道路上,雜質(zhì)分析始終是繞不開的核心難題。尤其是面對結(jié)構(gòu)復(fù)雜、含量極低、穩(wěn)定 ...
隨著藥品監(jiān)管標(biāo)準的不斷提升,藥品中基因毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities, GIs) ...
2023年以來,全球監(jiān)管機構(gòu)對亞硝胺類雜質(zhì)(尤其是NDSRI,Drug Substance Rela ...
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制過程中,雜質(zhì)定量分析始終是一項挑戰(zhàn)性的任務(wù)。尤其是在法規(guī)監(jiān)管日益嚴格的背景下,對 ...
仿制藥雜質(zhì)譜比對研究是確保仿制藥與原研藥品質(zhì)量等效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過系統(tǒng)性比較兩者的雜質(zhì)分布特征,可 ...
近年來,全球?qū)λ幤分衼喯趸愲s質(zhì)(Nitrosamine Impurities)關(guān)注度持續(xù)升高。作為 ...
小分子藥物在生產(chǎn)、儲存和使用過程中的穩(wěn)定性對其安全性和有效性至關(guān)重要。雜質(zhì)作為藥物制劑中不可避免的組 ...